全球首个CRISPR基因编辑疗法Casgevy获批上市

从而避免终身输血。全球该疗法由Vertex Pharmaceuticals和CRISPR Therapeutics联合开发，首个市这一里程碑标志着基因编辑从实验室走向临床，基因用于治疗镰状细胞病和β地中海贫血。编辑疗法 来源：BBC News – CRISPR gene-editing therapy approved in UK 通过编辑患者自身的批上造血干细胞来修复基因缺陷，英国药品和健康产品管理局（MHRA）近日正式批准了全球首个基于CRISPR基因编辑技术的全球疗法Casgevy，为遗传性疾病患者带来了新的首个市希望。